ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางอณูพันธุศาสตร์มะเร็งและโรคของมนุษย์
มกราคม 16, 2024 2024-04-22 12:11ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางอณูพันธุศาสตร์มะเร็งและโรคของมนุษย์
เกี่ยวกับกลุ่มวิจัย
การเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอ เช่น การตกแต่งในรูปแบบ สภาวะเหนือพันธุกรรม (epigenetic) เป็นกลไกต้นน้ำของพยาธิกำเนิดของการเกิดโรค การค้นพบการเปลี่ยนแปลงนี้ทำให้สามารถพัฒนาการ ตรวจวินิจฉัยโรคและรักษาโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ งานวิจัยเด่นของศูนย์คือศึกษาค้นพบสภาวะเหนือพันธุกรรมชนิดใหม่เรียกว่า HMGB1 produced DNA gaps หรือ youth-DNA-gap โดยพบว่า การลดลงของ youth-DNA-gap จะพบในวัยชราและเซลล์ชรา การลดลงของ youth-DNA-gap นี้ทำให้ดีเอ็นเอถูกทำลายได้ง่าย ดังนั้นเป็นการลดลงของ youth-DNA-gap จึงเป็นกลไกต้นน้ำของ พยาธิกำเนิดของการเกิดโรคหลายโรค ทางศูนย์ได้พัฒนายาที่ทำด้วย Box A of HMGB1 expression plasmid (Box A) เพื่อสร้าง DNA gaps พบว่า Box A เพิ่มความคงทนให้ดีเอ็นเอ ย้อนวัย และ รักษาโรคสมองและอวัยวะภายในเสื่อมเรื้อรังให้หายได้ Box A plasmid DNA มีคุณสมบัติย้อนวัยดีเอ็นเอ (Rejuvenating DNA) เพราะเป็นโมเลกุลที่ทำให้สารพันธุกรรมเถียร (Genomic Stability Molecules) ทางทีมจึงเรียก Box A plasmid DNA ว่า REDGEMs DNA และเรียกชื่อไทยว่า สารโมเลกุลมณีแดง
วัตถุประสงค์เชิงกลยุทธ์
1. ศึกษาวิจัยสารโมเลกุลมณีแดงโดยใช้ในเซลล์ สัตว์ทดลอง และศึกษาทางคลินิกเพื่อพิสูจน์และเข้าใจกลไกการรักษาโรคโดยทำให้ดีเอ็นเอแข็งแรง และพัฒนาสารโมเลกุลมณีแดงเป็นยารักษาโรค
2. พัฒนาแนวทางการตรวจกรองมะเร็งโดยการตรวจเลือด
3. คิดค้นยารักษาโรคที่กลายพันธุ์ในเซลล์ทั่วไปเช่น มะเร็งและ เอดส์ ให้หายขาด


เป้าหมายใน 3 ปี
1. ศึกษาวิจัยสารโมเลกุลมณีแดงโดยใช้ในเซลล์ สัตว์ทดลอง และศึกษาทางคลินิกเพื่อพิสูจน์และเข้าใจกลไกการรักษาโรคโดยทำให้ดีเอ็นเอแข็งแรง และพัฒนาสารโมเลกุลมณีแดงเป็นยารักษาโรค
2. พัฒนาแนวทางการตรวจกรองมะเร็งโดยการตรวจเลือด
3. คิดค้นยารักษาโรคที่กลายพันธุ์ในเซลล์ทั่วไปเช่น มะเร็งและ เอดส์ ให้หายขาด
ผลงานวิจัยเด่นที่สอดคล้องกับงานวิจัยในกลุ่ม
1. การค้นพบสภาวะเหนือพันธุกรรมรอยแยกดีเอ็นเอ
2. ประดิษฐ์สารโมเลกุลมณีแดงและดำเนินการวิจัยและพัฒนาให้เป็นยารักษาโรค
3. การตรวจกรองมะเร็งโดยการตรวจเลือด

เครือข่ายและความร่วมมือ








